info:eu-repo/semantics/article
Evaluación de la actividad antioxidante in vitro de extractos de duguetia vallicola j.f. Macbr. – Annonaceae: Evaluation of in vitro antioxidant activity of extracts from duguetia vallicola j.f. Macbr. – Annonaceae
Autor
Fuentes, Leandro L
Contreras, Orfa I
Angulo, Alberto A
Institución
Resumen
The antioxidant activity of the ethanolic, ethyl acetate and total alkaloid extracts of the wood of D. vallicola J.F. Macbr., is evaluated against the free radical scavenging capacity 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-bis-(3-ethylbenzthiazolin-6-ammoniumsulfonate) (ABTS), and they are identified two alkaloids for the first time in this species. The fraction of total alkaloids obtained from the crude ethanolic extract was fractionated by successive column chromatography, using mobile phases of dichloromethane (DCM)/methanol (MeOH) from 99: 1 to 90:10, which subsequently led to the identification of the alkaloids with an oxoaporphine nucleus, liriodenine (1) and lanuginosine (2), using mono- and two-dimensional NMR techniques. On the other hand, it was determined that all the extracts had antioxidant activity against the two radicals used, the EtOH extract being the most effective against the ABTS radical (IC50 = 7.19 μM) and the AcOEt extract against the DPPH radical (IC50 = 12.79 μM). The results obtained in this study allow us to consider this plant as a promising source of chemical components with potential antioxidant activity. Se evalúa la actividad antioxidante de los extractos etanólico, de acetato de etilo y de alcaloides totales de la madera de D. vallicola J.F. Macbr., frente a la capacidad atrapadora del radical libre 2,2-difenil-1-picrilhidrazilo (DPPH) y 2,2’-azino-bis-(3-etilbenztiazolin-6-sulfonato de amonio) (ABTS), y se identifican dos alcaloides por primera vez en esta especie. La fracción de alcaloides totales obtenida del extracto etanólico crudo, se fraccionó por cromatografía de columna sucesivas, usando fases móviles de diclorometano (DCM)/metanol (MeOH) desde 99:1 hasta 90:10, lo que condujo posteriormente a la identificación de los alcaloides con núcleo oxoaporfína, liriodenina (1) y lanuginosina (2), empleando técnicas de RMN mono y bidimensional. Por otra parte, se determinó que todos los extractos tuvieron actividad antioxidante frente a los dos radicales usados, siendo el extracto de EtOH el más eficaz frente al radical ABTS (IC50=7,19 μM) y el extracto de AcOEt frente al radical DPPH (IC50= 12,79 μM). Los resultados obtenidos en este estudio permiten considerar a esta planta como fuente promisoria de componentes químicos con potencial actividad antioxidante.