| dc.description.abstract | El protooncogén
HER2
se encuentra localizado en el cromosoma
17. Codifica una glicoproteína transmembrana llamada receptor
del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2). Está
amplificado a bajos niveles en muchos tejidos normales y regula
el crecimiento, diferenciación y muerte celular. La sobreexpresión
de HER2 es el resultado de anormalidades en la amplificación
del oncogén
HER2.
El objetivo de este trabajo fue evaluar la
amplificación del oncogén
HER2
en pacientes con cáncer de mama
a través de la técnica de hibridación
in situ
cromogénica (CISH).
La muestra estuvo constituida por 200 biopsias fijadas en formol
al 10%, procesadas por las técnicas habituales hasta la inclusión
en parafina, correspondientes a pacientes diagnosticadas con
carcinoma ductal infiltrante de la mama, procedentes de consulta
privada y del Instituto de Oncología “Dr. Miguel Pérez Carreño”, con
estudio inmunohistoquímico realizado en el Hospital Metropolitano
del Norte en Valencia. Se encontró una asociación estadísticamente
significativa (p<0,001) de la amplificación de
HER2
con los
diferentes niveles cuantitativos del producto de expresión del gen.
Cabe destacar que hubo 16 (11%) de 146 casos considerados
negativos desde el punto de vista inmunohistoquímico para la
expresión de
HER2
, que resultaron amplificados para el oncogén a
través de la CISH. Asimismo, más de la mitad (52,4%) de los casos
positivos (3+) no presentaron amplificación. Este estudio demuestra
la importancia de realizar la determinación de la amplificación de
HER2
en los casos con resultado de 1+ por inmunohistoquímica, al
evidenciar que el 12,3% de los casos son positivos a la amplificación
del oncogén.
Palabras clave:
Cáncer de mama,
HER2
, hibridación
in situ
cromogénica | |
