Mediante análisis de inmunoblot se estudió la especificidad de la respuesta inmune humoral en sueros de pacientes con leishmaniasis visceral de Venezuela, procedentes de los estados Anzoátegui, Carabobo, Lara, Nueva Esparta, Sucre y Trujillo, diagnosticados clínica, parasitológica y/o serológicamente, frente a polipéptidos de promastigotos de dos cepas de Leishmania infantum, una autóctona del estado Trujillo, y la otra de referencia del Mediterráneo y una de L. donovani de referencia de la India. Sueros controles de personas sanas, de pacientes con otras formas clínicas de leishmaniasis, enfermedad de Chagas y tuberculosis fueron incluidos. El análisis de los blots reveló que los polipéptidos antigénicos de 94 KDa (100%), 83 KDa (58%) y 70 KDa (79%) sólo fueron reconocidos por anticuerpos de los sueros de pacientes con leishmaniasis visceral, mientras que los de 77, 53-55, 50-52, 32, 18-19 y 16-17 KDa son de reactividad cruzada al ser reconocidos por anticuerpos de los sueros de pacientes con enfermedad de Chagas, leishmaniasis tegumentaria, cutánea difusa y tuberculosis. El análisis de varianza reveló que no existen diferencias significativas en la proporción de reconocimiento de polipéptidos en los tres extractos leishmánicos por anticuerpos de los diferentes sueros estudiados, sugiriendo que el extracto de promastigotos de L. infantum de Trujillo, puede ser utilizado como antígeno en inmunoblot. El análisis factorial de correspondencias múltiples (AFCM) formó siete grupos de variables, siendo el único de interés, la enfermedad leishmaniasis visceral (VIS) en el cual hacen correspondencias múltiples las variables: VIS y las bandas antigénicas de 94 KDa, 70 KDa y 83 KDa.By means of immunoblot analysis the specificity of the humoral immune response in serum of patients with visceral leishmaniasis in Venezuela was studied, using samples collected from Anzoátegui, Carabobo, Lara, Nueva Esparta, Sucre, and Trujillo states; these samples were clinical, parasitological and serological identified and proved against promastigotes polypeptides of two Leishmania infantum strains obtained from Trujillo state and the Mediterranean area; in case of L. donovani strains, these were obtained from India. Control serum of healthy individuals as well as of patients with other clinical forms of leishmaniasis, Chagas disease and tuberculosis were also included. Blots analysis showed that polypeptides antigens of 94 KDa (100%), 83 KDa (58%) and 70 KDa (79%) were only recognized by the sera antibodies from patients with visceral leishmaniasis, while 77, 53-55, 50-52,32, 18-19 and 16-17 KDa revealed crossed linked reactions when these are recognized by the sera antibodies from patients coursing diseases such as Chagas, cutaneous leishmaniasis, diffuse cutaneous and tuberculosis. The variance analysis revealed that no significant differences may be observed in the recognition of polypeptides in the three different sera leishmanial antibody extracts, suggesting that promastigotes of L. infantum from Trujillo-Venezuela extract could be used in immunoblotting as an antigen. The multiple correspondence factor analysis (AFCM) formed seven groups of variables, being the visceral leishmaniasis disease (VIS) the only group of interest in which multiple variables might be involved: VIS and antigenic bands of 94 KDa, 70 KDa and 83 KDa.21 - 30teolindacarrillo@ula.veSemestral