Contenido de aluminio en componentes individuales utilizados para preparar mezclas de nutrición parenteral en Argentina, y su comparación con la legislación internacional - Aluminum content in individual components, used to prepare adult total parenteral nutrition mixtures in argentine, and in comparison with international regulation
Fecha
2014Autor
Menéndez, A. M.
Farías, S. S.
Servant, R.
Morisio, Y.
Misischia, Y.
Simon, S.
Weisstaub, A. R.
Pita Martín de Portela, M. L.
Institución
Resumen
Introducción:aluminio (Al) es un elemento tóxico que
puede ser contaminante de productos farmacéuticos utili-zados para preparar mezclas de nutrición parenteral
(NP).
Objetivos:1) determinar la concentración de Al en
componentes individuales utilizados para preparar
mezclas de NP; 2) comparar las cantidades detectadas
con los límites de la regulación internacional (FDA); 3)
calcular la cantidad de Al administrada en fórmulas
habituales de NP para neonatos, niños y adultos.
Materiales y métodos: El Aluminio fue determinado por
Espectroscopía de Emisión Atómica-Plasma-Inductivo
de Argón (Perkin Elmer 5100 DV) en 44 productos
comerciales, de diferentes laboratorios y lotes, correspon-dientes a 16 componentes individuales: dextrosa; aminoá-cidos para adultos y pediátricos; lípidos; cloruro de
potasio; cloruro de sodio, sulfato de magnesio; fosfato de
sodio; gluconato de calcio; glicerofosfato de sodio; sulfato
de zinc; elementos multitraza; agua estéril en ampollas y
de gran volumen.
Resultados:Todos los componentes de gran volumen,
excepto el agua, contenían entre 249 y 1.580 µg/L, supe-rando entre 4 y 180 veces mas que los niveles establecidos
por la FDA (25 µg/L). Los componentes de pequeño
volumen contenían entre 85 y 4.909 µg/L, no declarados
en los rótulos.
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