Resumen de Comunicación en Evento Científico
Marcadores moleculares en rabdomiosarcoma pediátrico: de la biología molecular a la aplicación clínica
Moleculars biomarkers in pediatric rhabdomyosarcoma: from molecular biology to clinical application
Registro en:
Lo Presti, M., Laconi, M., Sarabia E., Herón, A., Casas, E., Nalda, G. y Pott Godoy, C. (2017, Octubre). Marcadores moleculares en rabdomiosarcoma pediátrico: de la biología molecular a la aplicación clínica (Eje: Exposición, Detección y Tratamiento de la Población). IX Jornadas de Investigación. Universidad Juan Agustín Maza. Mendoza, República Argentina. Revista Jornadas de Investigación, año 9, nº 9.
2314-2170
Autor
Lo Presti, Roxana
Laconi, Myriam
Sarabia, M. E.
Herón, A
Casas, E
Nalda, G
Pott Godoy, C
Institución
Resumen
El rabdomiosarcoma (RMS) es el tumor ma-ligno de partes blandas más común en la infancia. Se dis-tinguen principalmente dos subtipos histológicos: embrio-nario (RMSe) y alveolar (RMSa), teniendo el primero mejor pronóstico que el segundo. Estudios recientes han identifi-cado alteraciones moleculares (transcriptos de fusión PAX3 y PAX7) en el 80% de los RMSa. Estos transcriptos de fusión, además de definir el diagnóstico, le confieren propiedades biológicas al tumor independientemente del subtipo histoló-gico, que modifican su comportamiento. El estudio de estos marcadores podría ser incorporado a la estratificación de riesgo (edad, tamaño tumoral, tipo histológico, localización) al comprobarse que los mismos confieren un valor pronós-tico adverso.
Objetivos: el objetivo del siguiente estudio fue implementar la búsqueda de los transcriptos de fusión PAX3 y PAX7 en las muestras de pacientes diagnosticados con RMS. Se plan-teó, también, el estudio de la asociación entre los marcado-res moleculares con la estratificación de riesgo y la respuesta terapéutica de pacientes pediátricos con RMS.
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