This study was aimed to analyze the role of hepatocyte nuclear factor -1α (HNF-1α) in regulating migrative and invasive potentials in cervical cancer via the involvement of pyruvate kinase L/R (PKLR). The expression of HNF-1α and PKLR in cervical cancer tissues classified by tumor size and FIGO (Federation International of Gynecology and Obstetrics) stage were detected by qRT-PCR. The expression correlation between HNF-1α and PKLR in cervical cancer tissues was analyzed by Pearson correlation test. After intervening HNF-1α and PKLR levels in SiHa and Hela cells, their migratory and invasive abilities were examined by the Transwell assay. HNF-1α was upregulated in cervical cancer tissues, particularly those with large tumor size or advanced FIGO stage. PKLR was highly expressed in cervical cancer tissues as well, presenting a positive correlation with the HNF-1α level. Knockdown of HNF-1α attenuated migratory and invasive abilities in SiHa cells, whereas overexpression of HNF-1α enhanced migratory and invasive abilities in SiHa cells. PKLR was able to abolish the regulatory effects of HNF-1α on cervical cancer metastasis. HNF-1α and PKLR synergistically promote cervical cancer to migrate and invade.Este estudio tuvo como objetivo analizar el papel del factor nuclear del hepatocito -1α (HNF-1α) en la regulación de los potenciales migratorios e invasivos en el cáncer de cuello uterino a través de la participación de la piruvato quinasa L/R (PKLR). Se detectó mediante qRT-PCR, la expresión de HNF-1α y PKLR en tejidos de cáncer de cuello uterino, clasificados de acuerdo al tamaño del tumor y su estadio FIGO (Federación Internacional de Ginecología y Obstetricia). La correlación de expresión entre HNF-1α y PKLR en tejidos de cáncer de cuello uterino se analizó mediante la prueba de correlación de Pearson. Después de intervenir los niveles de HNF-1α y PKLR en las células SiHa y Hela, se examinaron las capacidades migratorias e invasivas mediante el ensayo Transwell. HNF-1α se reguló positivamente en tejidos de cáncer de cuello uterino, en particular aquellos con tumores de gran tamaño o estadio FIGO avanzado. PKLR también se expresó en gran medida en los tejidos del cáncer de cuello uterino, presentando una correlación positiva con el nivel de HNF-1α. La eliminación de HNF-1α atenuó las capacidades migratorias e invasivas en las células SiHa, mientras que la sobreexpresión de HNF-1α aumentó las capacidades migratorias e invasivas en las células SiHa. La PKLR pudo abolir los efectos reguladores del HNF-1α sobre la metástasis del cáncer de cuello uterino. HNF-1α y PKLR promueven sinérgicamente la invasión y migración del cáncer de cuello.