Dehydrogenation of n-butane was studied over alumina- and silica-supported Pd and Pd-Sn catalysts with 0.5 wt. % of Pd. The reaction was carried out at 500 °C in both continuous flow and pulses systems. The catalysts were prepared by incipient wetness impregnation. For the bimetallic catalysts, the sequential impregnation method was used adding first Sn and then Pd, with Sn/Pd atomic ratios of 0.1, 0.25 and 0.5. The samples were characterized by XRF, UV-DRS, N2 adsorption, TPR, CO chemisorption and FTIR-CO techniques. On the supported-alumina catalysts, Pd oxychloride were formed, which is highly resistant to the reduction, and it is responsible for the high Pd dispersion. On the supported-silica catalysts, the addition of Sn modifies both the reducibility and adsorption capacity of Pd. The effects of Sn were mainly of geometric nature when supported on alumina, and both geometric and electronic nature when supported on silica. On the supported-alumina catalysts, the Sn addition increases the selectivity toward butenes, due to the high stabilization of Pd species; while on the supported-silica catalysts, greater Pd-Sn interactions are evidenced, where the catalyst properties are strongly influenced at the lowest content of Sn added. The alumina–supported bimetallic catalysts showed the best performance for n-butane dehydrogenation among the catalysts investigated herein.Se estudió la deshidrogenación del n-butano en catalizadores de Pd y Pd-Sn soportados sobre alúmina y sílice, con una carga de Pd de 0,5 % p/p. La reacción se llevó a cabo a 500 ° C tanto en flujo continuo como por pulsos. Los catalizadores fueron preparados mediante impregnación a humedad incipiente. Para los catalizadores bimetálicos, se utilizó la impregnación secuencial, añadiendo primero Sn y luego Pd, para obtener relaciones atómicas Sn/Pd nominales de 0,1, 0,25 y 0,5. Las muestras se caracterizaron mediante las técnicas de XRF, UV-DRS, adsorción de N2, TPR, quimisorción de CO y FTIR-CO. En los catalizadores soportados sobre alúmina, se formó un complejo de oxicloruro de Pd, que es altamente resistente a la reducción y es responsable de la alta dispersión de Pd. En los catalizadores soportados sobre sílice, la adición de Sn modificó tanto la reducibilidad como la capacidad de adsorción del Pd. Los efectos del Sn sobre el Pd fueron principalmente del tipo geométrico en los catalizadores soportados sobre alúmina, y de naturaleza tanto geométrica como electrónica en aquellos soportados sobre sílice. En los catalizadores soportados sobre alúmina, la adición de Sn aumentó la selectividad, debido a la alta estabilidad de las especies de Pd; mientras que en los catalizadores soportados sobre sílice, se evidenciaron mayores interacciones Pd-Sn, donde las propiedades de los catalizadores se vieron fuertemente influenciadas con el menor contenido de Sn adicionado. Los catalizadores bimetálicos soportados sobre alúmina mostraron el mejor desempeño para la deshidrogenación den-butano.