Tesis de doctorado
Desarrollo y evaluación de potenciales radiofármacos de [99mTc]Tc y [18F]F derivados del estradiol con potencial aplicación en Medicina Nuclear
Fecha
2022Registro en:
Tejería Pérez, M. Desarrollo y evaluación de potenciales radiofármacos de [99mTc]Tc y [18F]F derivados del estradiol con potencial aplicación en Medicina Nuclear [en línea] Tesis de doctorado. Montevideo : Udelar. FQ, 2022
Autor
Tejería Pérez, María Emilia
Institución
Resumen
El cáncer de mama es un problema de salud pública mundial y es el cáncer más
frecuente en las mujeres. Los tumores de mama pueden sobreexpresar distintos
tipos de receptores, cuya presencia determina tanto el pronóstico como el tipo
de tratamiento a seguir. El receptor de estrógeno (RE) se encuentra
sobreexpresado en el 70% de los casos de cáncer de mama. La Medicina
Nuclear permite monitorerar la presencia de los RE en la totalidad de la masa
tumoral de forma mínimamente invasiva. Esto evita los errores de muestreo en
los métodos “ex vivo" que sólo permiten estudiar una porción del tumor y puede,
por tanto, verse afectada por la expresión no homogénea de los receptores.
En el presente trabajo se han desarrollado cuatro radiotrazadores con potencial
aplicación para imágenes de RE en cáncer de mama. Para ello, se han
seleccionado dos radionucleidos, [99mTc]Tc y [
18F]F, radionucleidos más
ampliamente utilizados en SPECT y PET, respectivamente.
Se sintetizaron tres ligandos (L1, L2 y L3) partiendo del etinilestradiol (agonista
de los RE) y añadiendo átomos donadores de electrones para coordinar con
[
99mTc]Tc. Su estructura fue corroborada a través de diversos estudios
espectroscópicos. La marcación de L1 se realizó mediante la formación de un
complejo del tipo [99mTc]Tc(I)tricarbonílico (C1), la de L2 mediante la formación
de un complejo [99mTc]Tc(V) ≡N (C2) y la de L3 mediante la formación de un
complejo [99mTc]Tc(III) 4+1 (C3). Todos los complejos se obtuvieron con una
pureza radioquímica (PRQ) mayor al 90%.