Objetivo: determinar la dosis eficaz de clonidina como adyuvante a bupivacaína vía espinal en pacientes sometidos a hernioplastia inguinal. Métodos: estudio prospectivo, experimental, doble ciego, con 36 pacientes ASA I-III, con edades entre 18-65 años, divididos en dos grupos denominados C-15 constituido por 18 pacientes y C-10 18 pacientes, según la dosis de clonidina administrada, 15 μg y 10 μg respectivamente. Resultados: el nivel sensitivo más alto alcanzado fue Hollmen 2 en T4, con una latencia de 12 minutos y duración de bloqueo de 114 minutos para el grupo C-10, y una latencia de 13 minutos y duración de 137 minutos para el grupo C-15. Conclusión: ambas dosis de clonidina son igualmente eficaces, otorgando adecuado nivel de bloqueo sensitivo y motor para cirugías de corta estancia hospitalaria con mínimos efectos adversos.