Thesis
Síntesis de un grupo de derivados de la 3-amino-4-dialquilaminoalquil- 6-metilpirazoloquinolina como potenciales antimaláricos
Autor
Natali M., María Gabriela
Institución
Resumen
RESUMEN
Dado el desarrollo de resistencia, que ocurre desde 1960 en América, por parte del parásito que causa la malaria a los medicamentos que se utilizan comercialmente para su tratamiento en la actualidad, se propuso la síntesis de derivados de la 3-amino-4-dialquilaminoalquil-6-metilpirazoloquinolina que pudiesen actuar como antimaláricos. Donde el paso determinante corresponde a la ciclación del 3-amino-5-(p-toluidin)-1H-pirazolo-4-carboxilato de etilo. Para lo cual se intentó su previa hidrólisis ácida con H2SO4 en EtOH- H2O (4:1) y la hidrólisis básica con NaOH en dos condiciones: una mezcla de CH2Cl2- MeOH (9:1) y en una mezcla de EtOH-H2O (8:2). También se intentó la ciclación directa con POCl3 y la posible formación de la 3-amino-6-metil-1H-pirazolo[3,4-b]quinol-4(9H)-ona a partir, tanto de difeniléter como de ácido polifosfórico (PPA). De la reacción con PPA se obtuvo un sólido que a partir de la evidencia obtenida, se propone como el producto de descarboxilación del 3-amino-5-(p-toluidin)-1H-pirazolo-4-carboxilato de etilo, con un rendimiento del 19,61%. TUTOR: Dr. carlos Márquez ; Dr. Wilmer Guzmán