The membrane low affinity IgE receptor (CD23), its soluble fragment (sCD23 or IgE binding factor), Interleukin 4 (IL-4) and Interferon y (IFN-y) are considered to be immunomodulators of the IgE synthesis .The degree of CD23 expression seems related to a probable dysregulation of the IgE synthesis and with the type of allergic disease. We have investigated the membrane CD23 expression on peripheral blood mononuclear cells and its relationship with serum levels of sCD23, IL-4, IgE and IFN-y. Forty three atopic patients, 27 with perennial allergic rhinitis (PAR) and 16 with atopic dermatitis (AD) were selected. Twenty healthy non-atopic subjects were used as age matched controls. Expression of membrane CD23 on CD3, CD4 and CD8 T cell subsets, B cells and NK cells were analyzed by two color flow cytometry, while sCD23, IL-4, IgE and IFN-y were measured by ELISA or RIA techniques. We found in children patients increased values of CD 19 + cells, being this increase highly significant in the PAR group. A relevant group of patients also showed a significant increase in CD19+/CD23+ cells and serum levels of IgE, with the highest values of IgE in the AD group. The cytokines were comparable to controls. However, children (controls and patients) exhibited higher values of sCD23 than adults. Thus, membrane and sCD23 may play important roles in the immunopathology of IgE synthesis in both PAR and AD. NIVELES DEL RECEPTOR DE IgE DE BAJA AFINIDAD CD23, SU FRACCION SOLUBE, CITOCINAS E IgE SERICA, EN PACIENTES CON RINITIS ALERGICA PERENNE y DERMATITIS ATOPICA. El receptor de IgE de baja afinidad CD23, su fragmento soluble (sCD23 o factor de unión de IgE), interleucina 4 (lL-4) e interferón y (IFN-y), son considerados como los inmunomoduladores de la síntesis de IgE. El grado de expresión de CD23 parece estar relacionado con una alteración en la síntesis de IgE y con el tipo de enfermedad alérgica. Nosotros hemos investigado la expresión de CD23 de membrana en células mononucleares de sangre periférica y su relación con los niveles séricos de sCD23, IL-4, IgE e IFN -y. Seleccionamos 43 pacientes atópicos, 27 con rinitis alérgicas perenne (PAR) y 16 con dermatitis atópica (AD). Escogimos como grupo control 20 indivíduos sanos no atópicos, con edades similares a los pacientes. La expresión de CD23 de membrana en linfocitos T CD 3 y sus subpoblaciones CD4 y CD8, así como en linfocitos B y células NK, fue analizado por citometria de flujo utilizando la técnica de marcaje doble con anticuerpos monoclonales específicos conjugados con dos fluorocromos independientes, mientras que los niveles séricos de sCD23, IL-4, 19E e IFN-y fueron determinados por técnicas de ELISA y RIA. Encontramos valores aumentados de linfocitos B CD19+ en el grupo de niños, siendo dicho aumento significativo con los niños con PAR. En un número relevante de pacientes , observamos un aumento importante de los linfocitos CD19+/CD23+ y de los niveles séricos de IgE, con los valores más altos de IgE en AD. Los nivel es de las citocinas evaluadas fueron similares entre pacientes y controles. Sin embargo, los niños (controles y pacientes) exhibieron niveles de sCD23 más elevados que los adultos, sugiriendo que la expresión del CD23 en la membrana del linfocito B o en forma soluble parece tener un papel importante en la inmunopatología de la síntesis de IgE, tanto en PAR como en AD.