Para investigar las estrategias que han seleccionado las células para regular la expresión de sus genes, utiliza el concepto del catabolismo de azúcares, en especial del gluconato y de su epímero: idonato. Emplea como sistema Escherichia coli y tecnologías clásicas y de biología molecular, para investigar los posibles blanco de la mutación gntS y avanzar en la dilucidación de la naturaleza de la mutación gnt177. Aunque la ubicación precisa del gntS y su clonamiento no ha sido posible, localiza la transposición que dio origen a la mutación, ello relaciona a I locus yttN como presunto alelo del gntS. El producto del locus gntS actúa como regulador positivo de la expresión de gntV y de uno o más de los operones, siendo esta acción mediada por un elemento gntS diferente. Para dilucidar la naturaleza y ubicación de gnt177, completa el análisis de la región promotora divergente (RTODidn« gntV) involucrada en la transcripción de los operones. Ninguna de las cepas estudiadas: HfrG6DMD2, C-177 y TI-145, presenta alteraciones en las regiones promotoras de gntV, que son idénticas entre sí. La región interoperónica posee dos sitios para gntR y uno para el complejo AMPc-Crp, pero se ignora la relación entre estas dos regiones durante la utilización del gluconato. Completa el análisis comparativo, en términos de secuencia de los genes estructurales del operon idn que incluyen el regulador idnR. No detecta diferencias entre las secuencias de cepas parentales HfrG6DMD2 y su derivada C-177. En esta relación identifica el efecto regulador del idnR sobre el regulón gntR.CDCH