La investigación está dirigida a dilucidar algunos aspectos sobre el efecto que puede ejercer la tuberculosis como co-infección en pacientes VIH+, sobre la respuesta inmunológica anti-VIH por parte de los linfocitosT. Con la estandardización de los ensayos inmunológicos constató que la expresión exvivo de la molécula FAS(CD95) está aumentada en las células T CD4 y CD8, tanto en la subpoblación virgen y en memoria. Demuestra que existe una correlación inversa significativa entre la expresión ex-vivo de FAS y el nivel sanguíneo de linfocitos T CD4, en pacientes VIH+. En el grupo de pacientes co-infectados VIH-TBC hay incremento mayor en la expresión de FAS. La expresión de la molécula IL-7Ralfa (CD127) se encuentra disminuida ex-vivo e in-vitro en los linfocitos T CD4 y CD8 y hay una correlación inversa con el número sanguíneos de linfocitos T CD4 en los pacientes. La capacidad de proliferación de los linfocitos T CD4 y CD8 está afectada por la infección viral y en mayor nivel, en presencia de co-infección. La incidencia de apoptosis es mayor en pacientes inmunocomprometidos, incluyendo los co-infectados. Este trabajo abre la posibilidad de establecer una mejor estrategia terapéutica para estos pacientes.CDCH