Ya que el ergosterol es un componente esencial de la membrana de hongos y protozoarios y que los derivados de imidazol tienen conocida acción tripanocida y antifúngica, con el proyecto sintetiza derivados de ergosterolimidazol, que podrían presentar estructuras con actividad antimicótica y antiparasitaria. Para obtener estas estructuras, sintetiza análogos del reactivo de Girard, cambiando el anillo piridínico por imidazol, triazol y triacina. Estos derivados se acoplaron con ergosterona, obtenida por oxidación del ergosterol, además de los reactivos de Girard P y T, comercialmente adquiridos. Para el primero encuentra que inhibe el crecimiento poblacional de epimastigotes de Trypanosoma cruzi, y la inhibición se acompaña de alteraciones morfológica del parásito. Están en estudio el resto de las muestras obtenidasCDCH