Inmunización con vacuna neumococcica heptavalente en niños de alto riesgo: Respuesta clínica e inmunologica
Autor
Mijares R., Mariella J,
Siverio B., Briseida C.
Institución
Resumen
Objetivo: Evaluar la respuesta clínica e inmunológica a la vacuna conjugada
neumocóccica heptavalente en niños con alto riesgo para enfermedad invasiva por
neumococo.
Materiales y Métodos: estudio clínico, inmunológico, experimental, prospectivo,
longitudinal, abierto y controlado. Se obtuvo hisopado nasofaríngeo y muestras
sanguíneas; previo a la administración de cada dosis de VCN7. Los microorganismos se
identificaron por métodos microbiológicos convencionales y la serotipificación por PCR
múltiplex. En suero por método de ELISA se cuantificó niveles de anticuerpos IgG
contra los siete serotipos de neumococo de la vacuna. Resultados: Al medir la variación en la concentración de anticuerpos Ig G específicos a cada serotipo de neumococo antes y después de la vacunación, se evidenció en el grupo VIH un incremento significativo en la concentración de anticuerpos en los serotipos: 18C,
19F, 23F, 14 y 9V, en los serotipos 4 y 6B el incremento no fue estadísticamente significativo. En el grupo Anemia Drepanocítica; hubo incremento significativo para los serotipos 18C, 4, 6B, 23F, 14 y 9V; el serotipo 19F reveló un ascenso no significativo. Considerando respuesta protectora concentración superior a 0,35 microgramos/mL Conclusiones: La VCN7; generó concentraciones protectoras de anticuerpos séricos específicos IgG para cada uno de los serotipos después de la segunda dosis, con ascenso enconcentraciones de anticuerpos de 1mcg/ml, después de una tercera dosis para todos los serotipos. La vigilancia clínica post‐vacunación evidenció la eficacia de la vacuna en este grupo de estudio Objective: To evaluate the clinical and immunological response to heptavalente
pneumococcal conjugate vaccine in children at high risk for invasive pneumococcal
disease.
Materials and Methods: Clinical, immunological, experimental, prospective, longitudinal, open and controlled. We obtained nasopharyngeal swabs and blood samples, prior to each dose of VCN7. Microorganisms were identified by conventional microbiological methods
and serotyping by multiplex PCR. In serum by ELISA was measured IgG antibody levels
against the seven pneumococcal serotypes in the vaccine. Results: By measuring the variation in the concentration of IgG antibodies specific to each
serotype of pneumococcus before and after vaccination, was evident in the HIV group a
significant increase in the concentration of antibodies in serotypes 18C, 19F, 23F, 14 and
9V, in serotypes 4 and 6B the increase was not statistically significant. In the Sickle Cell Anemia, there was significant increase for serotypes 18C, 4, 6B, 23F, 14 and 9V serotype 19F revealed a nonsignificant rise. Whereas protective response concentration greater than 0.35micrograms/mL
Conclusions: VCN7; generated protective levels of IgG specific antibodies for each
serotype after the second dose, with elevated concentrations of antibodies 1mcg/ml, after a
third dose for all serotypes. Clinical surveillance after vaccination showed the effectiveness of the vaccine in this study group.