Article
Síntesis y actividad antimicrobiana de derivados de 4,6-diaminopirimidinas análogos de citosina
Autor
Lobo, Gricela
Charris, Jaime
Taddei, Antonieta
Monasterios, Melina
Valderrama, Margaret
Romero, Jesis
Charris, Katiuska
Institución
Resumen
Se reporta una síntesis nueva de 4,6-diaminopirimidinas 2a-j, análogas de citosina. Esta involucra una reacción de
ciclización entre bencilidenomalononitrilos 1a-j (BMNs) con urea, asistida por base. Los compuestos 1a-j fueron
preparados mediante una reacción de condensación de Knoevenagel con benzaldehídos y malononitrilo a
temperatura ambiente, empleando EtOH como disolvente. También se reportan los resultados de la actividad
antimicrobiana de las nuevas 4,6-diaminopirimidinas 2a-j frente a microorganismos Gram-positivos:
Staphylococcus aureus (ATCC 25923) y Bacillus cereus (ATCC 14579) y Gram-negativas: Escherichia coli
(ATCC 35218) y Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853) y la levadura Candida tropicalis (MLDM 372). Los
resultados muestran que los productos 2c, 2e, 2f, 2g, 2i y 2j son considerados de amplio espectro.