Tesis
Incidencia de las discrepancias sérico globulares del grupo sanguíneo A en pacientes con leucemia mieloide aguda de novo en el Servicio de Hematología Clínica del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins Lima – Perú durante el periodo 2011
Fecha
2012Registro en:
Blancas J. Incidencia de las discrepancias sérico globulares del grupo sanguíneo A en pacientes con leucemia mieloide aguda de novo en el Servicio de Hematología Clínica del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins Lima – Perú durante el periodo 2011 [Trabajo de investigación]. Lima: Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Medicina, Unidad de Posgrado; 2012.
Autor
Blancas Rafael, Julio Cesar
Institución
Resumen
Determina la incidencia de las discrepancias sérico-globulares
en pacientes del grupo sanguíneo “A” con leucemia mieloide aguda de novo del
Servicio de Hematología del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Matins durante el
periodo 2011. Se presentaron un total de 20 pacientes con diagnostico de leucemia
mieloide aguda de los cuales 13 fueron del grupo sanguíneo “O”, 01 era de grupo
sanguíneo “B” y 06 del grupo sanguíneo “A”. Se confirmo el grupo sanguíneo en tubo
(sérico-globular) a los pacientes del grupo sanguíneo “A”, de los cuales cinco de ellos
presento una lectura de 4+ (cuatro cruces) en la prueba globular y no se encontró
discrepancia con la prueba sérica. Solo un paciente de sexo masculino presento una
lectura de 2+ (dos cruces) en la prueba globular y la prueba sérica dio una lectura de
4+. Además se recolectaron los informes del cariotipo de cada paciente, cuyos
resultados fueron normales, a excepción del paciente con discrepancia del grupo
sanguíneo que presento un cariotipo de 46XY t(9;22) lo que estaría acorde con los
reportes de otros estudios sobre la discrepancias sérico-globulares, donde se menciona
que la pérdida de expresión de antígenos del grupo sanguíneo son causadas por
alteraciones genéticas como translocaciones, deleciones, mutaciones y metilaciones
del ADN que afecten el gen del grupo sanguíneo ABO localizado en el cromosoma 9.