Articulo
Absceso cerebral en paciente con Síndrome de Rendu-Osler-Weber
Autor
Vilela, Pablo José María
Mazza, Alejandro
Chaumeil, Pedro Oscar
Miller, Alejandro
Benavides, O.
Institución
Resumen
El síndrome de Rendu-Osler-Weber o telangiectasia hemorrágica hereditaria HHT es un trastorno displásico fibrovascular con manifestaciones en múltiples órganos, dando lugar frecuentemente al sangrado. Es un trastorno genético caracterizado por una alteración vascular displásica multisistémica de carácter autosómico dominante. El 95% de los afectados presentan epistaxis recurrentes y espontaneas con una edad media de comienzo a los 12 años e incremento progresivo del sangrado nasal. Generalmente se presenta asociado a malformaciones arteriovenosas pulmonares y/o múltiples telangiectasias en el sistema gastrointestinal, manos, cara, cavidad oral y afectación de otras vísceras. Facultad de Ciencias Médicas