| dc.description.abstract | El objetivo del presente trabajo fue desarrollar y determinar el protocolo de micropropagación in vitro de fresa (Fragaria x ananassa Duch.) de los cultivares Camino Real, Cristal, Albión y Sabrina, en las etapas de desinfección, iniciación, multiplicación y enraizamiento. En la etapa de desinfección, la inmersión en una concentración de 20% de lejía comercial (4% de hipoclorito de sodio) adicionado con Tween 20, permitió obtener el 90% de sobrevivencia en meristemos como explante de introducción en un periodo de 6 semanas. En la etapa de inicio el medio de cultivo in vitro, MS suplementado con 2mg/L de IBA, 2mg/L de BAP, 1g/L de carbón activado y el agar como sólido y no Phytagel permitió obtener vitroplantas en los cultivares Camino Real, Cristal, Albión y Sabrina con 31, 18.3, 14.5 y 22.7mm de altura, 100% vigorosas en un periodo de 5 semanas. Para lograr el número óptimo de brotes por explante, fueron dos medios en la etapa de multiplicación, resultó empleando MS+1mg/L de BAP y el medio MS+1mg/L IBA+ 1mg/L de BAP + 0.1mg/L de AG3, que permitieron obtener un coeficiente de multiplicación de 6.4 y 5.4, en el cultivar Camino Real, 4 y 6 en Cristal, 9.3 y 10 en Albión y 6 y 6 en Sabrina, respectivamente en un periodo de 8 semanas. En la etapa de enraizamiento el medio in vitro que respondió mejor fue ½ MS+ 2mg/L IBA + 0.5g/L carbón activado, que permitió la elongación de raíces de 55.74mm, con un número de raíces de 11, con el 0.05220g y 0.00894g de peso fresco y peso seco de raíces respectivamente en un periodo de 3 semanas. En conclusión los resultados muestran que un protocolo de micropropagación in vitro fue representativo en los cuatro cultivares de la fresa | |
