artículo científico
Heterogeneidad clonal en epimastigotos de una cepa centroamericana de Trypanosoma cruzi (Kinetoplastida: Trypanosomatidae)
Fecha
2002Registro en:
0717-7712
10.4067/S0717-77122002000100010
803-97-251
Autor
Calderón Arguedas, Ólger
Troyo Rodríguez, Adriana
Valerio Campos, Idalia
Chinchilla Carmona, Misael
Institución
Resumen
El fenómeno de heterogeneidad clonal fue evaluado en una cepa centroamericana de Trypanosoma cruzi (San Salvador) en un sistema de cultivo en macrófagos. Cuatro clones denominados Clon 9, Clon 10, Clon 11 y Clon 12 fueron obtenidos mediante cultivo en un medio semisólido de agar. Cada clon y la cepa parental, fueron subcultivados en medio Schneider suplementado con suero fetal bovino (SFB) al 10% antes del proceso de infección. Los macrófagos se cultivaron en cubreobjetos y fueron infectados con formas de epimastigotos. La tasa de infección de las células mostró diferencias estadísticamente significativas (p < 0,05), pero la carga parasitaria de las células infectadas fue similar para cada uno de los sistemas. La cinética de multiplicación mostró un patrón creciente que fue bastante elevado a las 96 horas en uno de los clones (p < 0,05). Los resultados prueban que las interacciones entre las formas parasitarias y las células blanco pueden diferir entre los clones y la cepa parental y que las propiedades de multiplicación intracelular pueden ser diferentes entre los clones individuales The clonal heterogeneity properties of a Central American (San Salvador) strain of T. cruzi was evaluated using a macrophage culture system. Four clones named Clon 9, Clon 10, Clon 11 and Clon 12 were obtained by culture in a semisolid agar medium from the wild T. cruzi strain. Each clone and the parental strain were sub-cultured in Schneider medium with 10% fetal bovine serum before the infection process. The macrophages were cultured on cover slides and infected with epimastigotes of each clone and the parental strain. The infection rate of the cells showed significant statistical differences (p < 0.05), but the parasite burden of the infected cells in each system was similar. The kinetics of the parasite multiplication had a growing pattern that was much higher at 96 hrs after infection in one of the clones (p < 0.05). The results prove that the interactions between parasite forms and target cells can differ in clones and the parental strain, and that the intracellular growing properties of T. cruzi in the individual clones can be different.