Modificación sintética de alcanfor y reactividad de A-Pineno y óxido de A-Pineno sobre catalizadores sólidos.

Abstract

En esta Tesis Doctoral se diseñaron rutas para la síntesis de ligandos de aminoalcoholes derivados de R-(+)-alcanfor con el fin de obtener nuevos complejos metálicos en síntesis asimétrica. Se utilizó como material de partida y como modelo de síntesis la mezcla racémica de alcanfor. Se sintetizaron los compuestos de B-dicarbonilos con los sustituyentes -H, -C3H7, -C6H5 y -C9H19 en el carbono carbonilo C1’. Se estudió la ruptura del enlace entre C2-C3 de B-cetoalcoholes por oxidación de Baeyer-Villiger usando perborato de sodio en ácido acético glacial, como fuente de ácido peracético. Se sintetizó la unidad de benzotiazolidina en C3 como unidad que impone restricciones conformacionales al átomo de nitrógeno en la cadena lateral. También se evaluó la formación de complejos metálicos de simetría C2 con los iones Cu2+, Ni2+ y Mn3+ con las bases de Schiff derivadas de algunos de estos ligandos.