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Estudo fitoquímico das raízes de Passiflora edulis forma flavicarpa Degene
Phytochemical study of P. edulis forma flavicarpa Degener roots
Fecha
2006-12Registro en:
Zucolotto, S.; Palermo, Jorge Alejandro; Schenkel, Eloir P.; Estudo fitoquímico das raízes de Passiflora edulis forma flavicarpa Degene; Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires; Acta Farmaceutica Bonaerense; 25; 1; 12-2006; 5-9
0326-2383
CONICET Digital
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Autor
Zucolotto, S.
Palermo, Jorge Alejandro
Schenkel, Eloir P.
Resumen
Passiflora edulis é um membro da família Passifloraceae e é popularmente conhecida no Brasil como maracujá. Há duas variedades de P. edulis utilizadas comercialmente, o maracujá roxo (P. edulis Sims ou P. edulis forma Sims) e o maracujá amarelo (P. edulis forma flavicarpa Degener). As espécies de Passiflora têm sido utilizadas na medicina popular principalmente como sedativas e tranquilizantes. Neste trabalho foi escolhida a variedade flavicarpa como objeto de estudo. A partir da fração diclorometano das raízes foi isolado um composto (1) identificado como o triterpenóide 3β, 16β - diacetoxyurs-12-eno, substância não descrita previamente na literatura para as espécies de Passiflora. A determinação da estrutura foi estabelecida com base na análise espectroscópica de RMN 1H e 13C, DEPT, HETCOR, COSY e HMBC. assiflora edulis is a member of the family Passifloraceae and it is popularly known in Brazil as maracujá. Two types of P. edulis are grown commercially, the purple form (P. edulis Sims or also P. edulis forma Sims) and a yellow form (P. edulis forma flavicarpa Degener). These species have been used in popular medicine mainly as sedative and tranquilizer. In this work P. edulis f. flavicarpa was studied. The phytochemical evaluation was carried out with the root extracts of P. edulis forma flavicarpa. From the dichloromethane fraction of the root extract one compound (1) was isolated and identified as the triterpenoid 3β, 16β - diacetoxyurs-12-ene. This compound is new for species of genus Passiflora. The structure was established on the basis of 1H- and 13 C-NMR, DEPT, HETCOR, COSY and HMBC.