info:eu-repo/semantics/article
Inmunoglobulina endovenosa en enfermedades neuromusculares. Guía para su utilización
Fecha
2006-12Registro en:
Figueredo, Alejandra; Altamirano, Lorena; Amores, Mirtha Graciela; Bertotti, Alicia Cristina; Cueto, Alicia; et al.; Inmunoglobulina endovenosa en enfermedades neuromusculares. Guía para su utilización; Sociedad Neurológica Argentina; Neurología Argentina; 31; 1; 12-2006; 32-46
0325-0938
CONICET Digital
CONICET
Autor
Figueredo, Alejandra
Altamirano, Lorena
Amores, Mirtha Graciela
Bertotti, Alicia Cristina
Cueto, Alicia
Díaz Livadiotis, Guillermo
Di Egidio, Mariana
Doumic, Javier
Dubrovsky, Alberto
Fulgenzi, Ernesto
Lautre, Andrea
Losavio, Adriana Silvia
Marchesone, Cintia
Martinez Alvarez, Mariana
Mazia, Claudio Gabriel
Melano, Raúl
Orellano, Anabel
Pagano, Miguel Angel
Pardal, Ana Maria
Pirra, Laura
Politei, Juan
Reisin, Ricardo
Rey, Roberto
Rodriguez, Gabriel
Rugiero, Marcelo
Yorio, Alberto
Resumen
La Inmunoglobulina Endovenosa (IgEV) ha mostrado eficacia en varias enfermedades inmunomediadas del Sistema Nervioso Periférico. Los mecanismos postulados son: inhibir la producción de autoanticuerpos, neutralizarlos y aumentar su catabolismo, inducir bloqueo sobre monocitos y células T, interferir con el Complemento e interactuar con diversas citoquinas. La IgEV es elaborada a partir de la purificación y concentración del plasma de individuos sanos; aplicando diversas metodologías, como tratamiento a pH ácido con trazas de pepsina, cromatografía de intercambio iónico y precipitación con polietilenglicol, para eliminar los polímeros de alto peso molecular. Las entidades en las cuales se evaluó la IgEV más frecuentemente son: Neuropatías inmunomediadas Agudas (Síndrome Guillain-Barré y sus variedades: Síndrome de Miller-Fisher, Neuropatía Axonal Aguda Motora y Neuropatía Axonal Aguda Motora y Sensitiva) y Crónicas (Polineuropatía Inflamatoria Desmielinizante Crónica, Neuropatía Multifocal Motora, Neuropatía Desmielinizante Multifocal Sensitiva y Motora, Neuropatías Asociadas a Paraproteinemia y Neuropatías Atáxicas Crónicas Predominantemente Sensitivas), Enfermedades de la Unión Neuromuscular (Miastenia Gravis y Síndrome de Eaton-Lambert), Miopatías Inflamatorias (Dermatomiositis, Polimiositis y Miositis por Cuerpos de Inclusión) Ganglionopatías Sensitivas y Síndrome de Persona Rígida. La IgEV es fácilmente administrable y generalmente bien tolerada. Los efectos adversos raramente son serios, frecuentemente escalofríos, náuseas, cefalea, mialgias, fatiga y fiebre entre otros, controlables con tratamiento sintomático, y raramente falla renal, infartos miocárdicos, accidentes cerebrovasculares, reacción anafiláctica y meningitis aséptica. La IgEV se contraindica en hipersensibilidad a Inmunoglobulinas y en pacientes con déficit congénito de IgA. La dosis es de 2 g/kg, Clásicamente se distribuye a lo largo de 2-5 días con velocidad de infusión de 40-80 ml/hora.