Estabilidad de una formulación oral de Ciprofloxacina

Stability of a per os Ciprofloxacin formulation

dc.creatorChávez, J.
dc.creatorBriones, J.
dc.creatorArancibia Orrego, Aquiles Antonio
dc.date2009-03-26T03:00:00Z
dc.date1993
dc.date.accessioned2017-03-08T20:09:36Z
dc.date.available2017-03-08T20:09:36Z
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/10915/7164
dc.identifierhttp://www.latamjpharm.org/trabajos/12/3/LAJOP_12_3_1_6_0OE78C5849.pdf
dc.identifierhttp://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7164
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/429231
dc.descriptionSe realizó un estudio acelerado de estabilidad en comprimidos de ciprofloxacina. Los comprimidos se almacenaron en condiciones de estantería y a 37ºC y 75% de humedad relativa durante 6 meses. Se determinó la aparición de productos de degradación por HPTLC y se avaluó la variación de peso, el tiempo de desintegración, la dureza, la friabilidad y la cinética de disolución. Los resultados se analizaron estadísticamente utilizando el método de ANOVA y la prueba de Dunnet (p < 0,0l). Los comprimidos estudiados presentaron buenas características de estabilidad en ambas condiciones de almacenamiento. Las variaciones encontradas en la dureza y el tiempo de desintegración no produjeron alteraciones en las propiedades químicas y biofarmacéuticas de los comprimidos, indicando que el diseño de la formulación resultó ser apropiado.
dc.descriptionA stability study of a ciprofloxacin tablet formulation was performed. For the stability study, samples of tablets were stored during a six month period both at room conditions, and under 37ºC of relative humidity; after this time degradation products were determined and weight variation, desintegration time, hardness, friability and dissolution kinetics were evaluated. The ANOVA method, and the Dunnet Test (p < 0.01) were used for the statistical analysis. Good stability tablet characteristics in some galenical properties observed after stonng the tablets at 37ºC and 75% humidity did not affect their dissolution properties.
dc.languagees
dc.relationActa Farmacéutica Bonaerense
dc.relationvol. 12, no. 3
dc.subjectciprofloxacina; desarrollo de formulaciones farmacéuticas; estabilidad de medicamentos
dc.subjectciprofloxacin; dosage form development; stability studies
dc.subjectFarmacia
dc.subjectQuinolonas
dc.subjectTecnología Farmacéutica
dc.subjectPreparaciones Farmacéuticas
dc.titleEstabilidad de una formulación oral de Ciprofloxacina
dc.titleStability of a per os Ciprofloxacin formulation
dc.typeArtículos de revistas
dc.typeArtículos de revistas


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