Estos estudios evaluaron la participación de receptores muscarínicos centrales en la respuesta presora a la administración central de neostigmina, un anticolinesterásico cuaternario, en ratas conscientes con operación simulada o con desnervación sinoaórtica. El efecto presor dependiente de dosis de neostigmina (0,l-1 µg, icv) fue significativamente mayor en las ratas con desnervación sinoaórtica que en aquellas con la operación simulada. El antagonista de receptores muscarínicos M₃ 4- DAMP (0,3 nmol icv), pero no el antagonista M₁ pirenzepina (0,3 nmol icv), previno el efecto presor de neostigmina (0,l - 1 µg icv) en ambos grupos de ratas. Las diferencias en el efecto presor de neostigmina (icv) entre las ratas con operación simulada y las desnervadas podrían deberse a una actividad diferente de las vías colinérgicas. Los resultados también sugieren una participación de receptores muscarínicos M₃ cerebrales en el efecto presor de neostigmina (icv) en ambos grupos de ratasThese studies evaluated the participation of central muscarinic receptors in the pressor effect of centrally injected neostigmine, a quaternary anticholinestemse, in conscius sham operated and siiioaortic denervated rats. Dose-dependent pressor effect of neostigmine (0,l-1 µg icv) was significantly greater in sinoaortic denervated rats than in sham operated animals. The M₃ muscarinic receptor antagonist 4-DAMP (0,3 nmol icv), but not the M₁ antagonist pirenzepine (0,3 nmol icv), prevented the pressor effect of neostigmine (0,l - 1 µg icv) in both groups of rats. Differences in the pressor effect of neostigmine (icv) between sham and sinoaortic denervated rats could be due to a different activity of cholinergic pathways. The results also suggest a brain M₃ muscarinic receptors involvement in the pressor'effect of neostigmine (icv) in both groups of rats