Uso del ensayo cometa para evaluar el efecto de la temperatura sobre la reparación del daño genético inducido por peróxido de hidrógeno y la radiación ultravioleta A en células sanguíneas humanas

Use of the comet assay to evaluate the effect of temperature on DNA repair of damage induced by H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> and ultraviolet radiation A in human blood cells

dc.creatorCossio Ayala, Mayte
dc.creatorGonzález Hernández, Yanela
dc.creatorGarcía Piñeiro, José Carlos
dc.creatorPrieto González, Elio
dc.date2008-10-20T02:00:00Z
dc.date2004
dc.date.accessioned2017-03-08T20:06:56Z
dc.date.available2017-03-08T20:06:56Z
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/10915/6651
dc.identifierhttp://www.latamjpharm.org/trabajos/23/3/LAJOP_23_3_1_1_X085X3299R.pdf
dc.identifierhttp://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/6651
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/428718
dc.descriptionLas roturas de simple cadena y sitios sensibles al álcali detectados por el ensayo cometa pueden afectarse por la temperatura. Este estudio evaluó el efecto de tres temperaturas (4, 15 y 37 °C) sobre la reparación del daño al ADN inducido por la radiación ultravioleta A (rUVA) y el H<sub>2</sub> O<sub>2</sub> en leucocitos humanos sanos y de un paciente con Xeroderma pigmentoso (XP). Además se evaluó la reparación en linfocitos aislados. A 4 °C no se observó reparación del daño. La incubación a 15 °C disminuyó la reparación de ambas células frente al H<sub>2</sub> O<sub>2</sub> , no siendo así a 37°C. Los leucocitos XP irradiados no mostraron reparación ni a 15 ni a 37 °C . Los linfocitos aislados mostraron menor capacidad de reparación que los leucocitos. Concluimos que la temperatura afecta la reparación del daño al ADN inducido por (rUVA) y H<sub>2</sub> O<sub>2</sub>.
dc.descriptionSingle strand breaking and alkali labile sites detected by comet assay could be affected by the cell temperature incubation. We exposed peripheral blood leukocytes (PBL) from healthy and Xeroderma pigmentosum (XP) patients and isolated lymphocytes to H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> and ultraviolet radiation A (UVA) at 4, 15 and 37 ºC. At a 4 ºC we did not observe DNA repair of damage. Incubation at 15 ºC reduced in both cases DNA repair of H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>, but not at 37 ºC. The irradiated XP leukocytes did not show DNA repair neither at 15 nor at 37 °C. Isolated lymphocytes showed lesser DNA repair ability than leukocytes. We conclude that temperature affects DNA repair of damage induced by H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> or UVA.
dc.languagees
dc.relationActa Farmacéutica Bonaerense
dc.relationvol. 23, no. 3
dc.subjectensayo cometa; H2O2; reparación por escisión de bases; reparación por escisión de nucleótidos
dc.subjectbase excision repair; comet assay; H2O2; nucleotide excision repair
dc.subjectFarmacia
dc.subjectLeucocitos
dc.subjectTécnicas y Procedimientos Diagnósticos
dc.subjectDaño del ADN
dc.titleUso del ensayo cometa para evaluar el efecto de la temperatura sobre la reparación del daño genético inducido por peróxido de hidrógeno y la radiación ultravioleta A en células sanguíneas humanas
dc.titleUse of the comet assay to evaluate the effect of temperature on DNA repair of damage induced by H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> and ultraviolet radiation A in human blood cells
dc.typeArtículos de revistas
dc.typeArtículos de revistas


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