dc.creator | González Villanueva, Gilberto | |
dc.creator | NOLASCO FIDENCIO, JUAN JESUS; 419690 | |
dc.creator | Penieres Carrillo, Jose Guillermo;#0000-0003-2085-7813 | |
dc.creator | DELGADO REYES, JOSE FRANCISCO; 6576 | |
dc.creator | RIOS GUERRA, HULME; 35596 | |
dc.creator | González Villanueva, Gilberto | |
dc.creator | Nolasco Fidencio, Juan Jesús | |
dc.creator | Penieres Carrillo, José Guillermo | |
dc.creator | Delgado Reyes, Francisco | |
dc.creator | Ríos Guerra, Hulme | |
dc.date.accessioned | 2022-03-31T22:13:14Z | |
dc.date.accessioned | 2022-10-14T13:48:16Z | |
dc.date.available | 2022-03-31T22:13:14Z | |
dc.date.available | 2022-10-14T13:48:16Z | |
dc.date.created | 2022-03-31T22:13:14Z | |
dc.date.issued | 2015 | |
dc.identifier | http://hdl.handle.net/11191/8684 | |
dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/4238980 | |
dc.description.abstract | En este trabajo se describen diversos experimentos basados en el diseño racional de reacciones multicomponentes con el objetivo de preparar nuevas estructuras moleculares vía modificación a la reacción de Biginelli. Al utilizar estrategias como: sustitución de un solo reactante SSR* y divergencia basada en condiciones CBD* (por sus siglas en inglés) se logró la obtención de diversos ligandos de interés biológico, por ejemplo; la sustitución de la urea en la reacción de Biginelli por dos equivalentes de cianamida, generó los esqueletos de 2-cianoimino-3,4-dihidro-1H pirimidina, 3,4-dihidropirimidin-2(1H)-ona y 5,6-dihidro-1,3,5-oxadiazina. Mientras que la doble reacción SSR consecutiva lograda por la inclusión del ácido de Meldrum condujo a la formación de dihidropirimidin-2,4(1H,3H)-diona. Las diversas estrategias propuestas fueron realizadas por un grupo de estudiantes de segundo año del laboratorio de química heterocíclica de la Licenciatura en Farmacia en la FESCUNAM y fueron diseñadas para enseñar nuevas metodologías sintéticas y desarrollar habilidades para el diseño de experimentos multicomponentes. | |
dc.description.abstract | This study describes some experiments based on the rational design of multicomponent reactions in order to prepare new molecular structures via Biginelli´s reaction modification. Herein, we examined single reactant replacement (SSR) and conditions-based divergence (CBD) strategies along with the reactivity of cyanamide and Meldrum´s acid as building block surrogate of urea and β-ketoester to generate molecular frameworks with different appendage. The initial replacing of urea in the Biginelli reaction with two equivalents of cyanamide resulted in the formation of 2-cyanoimino-3,4-dihydro-1H-pyrimidine, 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one and 5,6- dihydro-1,3,5-oxadiazine frameworks. Whereas consecutive SRR achieved by changing the β-ketoester with Meldrum´s acid afford dihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione skeleton. The experiment, which is suitable for secondyear undergraduate laboratory, is designed to teach not only novel synthetic methods but also to develop skills in designing experiments. | |
dc.language | spa | |
dc.publisher | Universidad Autónoma Metropolitana (México). Unidad Azcapotzalco. División de Ciencias Básicas e Ingeniería. | |
dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | |
dc.rights | openAccess | |
dc.rights | Atribución-NoComercial-SinDerivadas | |
dc.source | Revista Tendencias en Docencia e Investigación en Química. Año 1, número 1 (enero-diciembre de 2015). ISSN: 2448-6663 | |
dc.subject | Diversidad molecular, diseño racional de reacciones multicomponentes, reacción de Biginelli, dihidropirimidina, dihidropirimidona. Molecular diversity, rational design of multicomponent reactions, Biginelli reaction, dihydropyrimidine, dihydropyrimidone. | |
dc.title | Generación de diversidad molecular vía estrategias de diseño multicomponente | |
dc.type | Artículo | |