Obiettivo. Lo scopo di questo studio è quello di indagare se l’apoptosis e la necrosi aumentano l’antigenicità delle proteine riconosciute da anticorpi antinucleo. Materiale e metodi. Cellule HEp-2 sono state coltivate in condizioni standard; l’apoptosis è stata indotta con camptecina e la necrosi con cloruro di mercurio. L’antigenicità delle proteine estratte dalle cellule è stato testata su membrane di nitrocellulosa e sondata con sieri positivi o negativi per anticorpi antinucleo utilizzando un sistema ELISA a luminescenza (luminescent). Risultati. Le alterazioni apoptotiche nelle cellule HEp-2 sono apparse entro 24 ore dall’esposizione alla camptoicina, mentre i segni di necrosi si sono evidenziati più precocemente. La luminescenza si è dimostrata significativamente superiore nei sieri ANA positivi che nei controlli ANA negativi. Gli antcorpi antinucleari sieirici riconoscono meglio gli antigeni da cellule apoptotiche e necrotiche rispetto ai controlli che non hanno subito trattamenti chimici. Conclusioni. L’apoptosi e la necrosi incrementano la capacità legante degli ANA attraverso una migliore disponibilità di antigeni intracellulari o svelando epitopi criptici.Producción Científica de la Universidad Autónoma de Zacatecas UAZ