Revisão
Pain characterization in Duchenne muscular dystrophy
Fecha
2016Registro en:
Arquivos De Neuro-Psiquiatria. Sao Paulo Sp, v. 74, n. 9, p. 767-774, 2016.
0004-282X
S0004-282X2016000900767.pdf
S0004-282X2016000900767
10.1590/0004-282X20160107
WOS:000384961500014
Autor
da Silva, Talita Dias [UNIFESP]
Massetti, Thais [UNIFESP]
de Mello Monteiro, Carlos Bandeira
Trevizan, Isabela Lopes
Arab, Claudia [UNIFESP]
Caromano, Fatima Aparecida
Voos, Mariana Callil
Bulle Oliveira, Acary Souza [UNIFESP]
Favero, Francis Meire [UNIFESP]
Institución
Resumen
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked recessive disorder, characterized by progressive muscle weakness. Historically, pain has not been considered to be a major symptom in DMD. Objective: To investigate the relationship between DMD and pain. Methods: We conducted a systematic review in Medline/PubMed and BVS (virtual library in health) databases. We searched for articles that showed the terms "Muscular Dystrophy, Duchenne" and "Pain" in all fields. All studies included boys diagnosed with DMD and the occurrence/amount of pain on this population. Results: Initially, there were 175 studies. 167 articles were excluded for not meeting the inclusion criteria. The remaining eight eligible studies, involving pain assessment in DMD, were analyzed. Conclusion: Pain is a frequent problem in this population and this symptom is potentially tractable. Studies conclude that pain can directly influence the quality of life of this population.
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