A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma miopatia genética grave caracterizada por comprometimento ortopédico, cardíaco e respiratório, os quais podem conduzir à morte prema-tura do indivíduo. A infiltração no músculo esquelético por células inflamatórias é fundamental para o entendimento da fisiopatologia da DMD e está fortemente associada à gravidade da doen-ça. As citocinas e quimiocinas são consideradas ativadoras e recrutadoras essenciais de células inflamatórias, no entanto a relação desses marcadores inflamatórios com a progressão da DMD não está relatada de forma clara e frequente na literatura. Neste estudo, o estado da arte sobre a expressão de citocinas e quimiocinas na DMD é elencado.2023-04-23