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Isolation and characterization of BliAI, an isoschizomer of ClaI from Bacillus licheniformis
Isolamento e caracterização de BliAI, um isoesquisômero de ClaI de Bacillus licheniformis
Fecha
2006Registro en:
Braz. J. Microbiol.,v.37,n.4,p.551-555,2006
Autor
Chies, Jocelei Maria
Dias, Ana Christina de Oliveira
Maia, Hélio Mauro Moreira
Braga, Luis Paulo da Silva
Astolfi-Filho, Spartaco
Institución
Resumen
The restriction endonuclease BliAI, an isoschizomer of ClaI, which recognizes the sequence 5'- AT<FONT FACE=Symbol>¯</FONT>CGAT - 3', was purified from a natural isolate identified as Bacillus licheniformis. The restriction endonuclease was isolated from cell extracts using single-step purification by phosphocellulose column chromatography. The restriction endonuclease is active at 37ºC and over a wide range of pH and salt concentration. The molecular weight of the purified restriction enzyme is consistent with a value of 39 kDa. A endonuclease de restrição BliAI, um isoesquisômero de ClaI, que reconhece a seqüência 5'- AT<FONT FACE=Symbol>¯</FONT>CGAT - 3', foi purificada de um isolado natural identificado como Bacillus licheniformis. A endonuclease de restrição em questão foi isolada a partir de um extrato celular em um único passo cromatográfico utilizando uma coluna contendo a resina fosfocelulose. A endonuclease de restrição é ativa à 37ºC e em uma ampla escala de pH e concentração de sais. O peso molecular da enzima purificada corresponde a um valor de kDa 39.