| dc.description.abstract | A adenosina é um nucleosídeo endógeno, metabólito do ATP (adenosina
trifosfato), que apresenta dezenas de efeitos fisiológicos tanto no sistema nervoso
central e periférico, podendo interferir nos níveis de inflamação e dor (Sawynok
1998; Sawynok 2007; Guieu et al., 1996; Nascimento et al., 2010).
Seguramente, os receptores de adenosina podem ser importantes alvos
terapêuticos para serem utilizados clinicamente para tratamento tanto da dor crônica
ou aguda (Burnstock, 2007; Bilkei-Gorzo et al., 2008; Borea et al., 2009). Entretanto,
quando avaliamos os estudos que utilizam agonistas ou antagonistas dos receptores
A2A, A2B e A3, torna-se impossível chegar a uma conclusão devido à tamanha
discrepância apresentada pelos dados encontrados (Bastia et al., 2002; Borea et al.,
2009; Bura et al., 2008; Hussey et al., 2007; Nascimento et al., 2010; Choca et al.,
1988; Feoktistov et al., 2011). Nesse contexto, realizamos uma revisão sistemática
analisando os efeitos analgésicos de agonistas e antagonistas dos receptores de
adenosina em modelos animais de dor, a fim de escrever e publicar um artigo
científico sobre o estado da arte do tema, enfatizando sua aplicabilidade clínica | |
