Diagnóstico molecular de deficiência de 21-hidroxilase em crianças com elevação pesrsistente da 17-hidroxiprogesterona após triagem neonatal

Monografias de Especialização

Fecha

2012-12-11

Registro en:

http://hdl.handle.net/1843/BUBD-9GPMEW

http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/3813025

Autor

Patricia Soares de Castro

Institución

Universidade Federal de Minas Gerais (Brasil)

Materias

Estudo Molecular

17-hiperhidroxiprogesteronemia

Hiperplasia Adrenal Congênita

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