Tesis de maestría
Estudio de la reactividad del propialato de metilo con aminas quirales enantiopuras síntesis de β-enamino ésteres y 5-carboximetil-3-4-dihidro-piridin-2H-onas quirales
Fecha
2016-06Autor
PILOTZI XAHUENTITLA, HUGO; 592119
Pilotzi Xahuentitla, Hugo
Resumen
"En resumen nosotros hemos encontrado un procedimiento fácil y eficiente para
preparar las β-enamino ésteres quirales 7, 8, 9 y 10 con altos rendimientos. Este
protocolo desarrollado nos permite sintetizar estos compuestos en cantidades de
multigramo. Adicionalmente nosotros comprobamos que este tipo de compuestos,
pueden reaccionar con cloruro de acriloilo 13 generando las 5-carboximetil-3,4-dihidro-piridin-2H-onas 14,15 y 17 quirales enantiopuras con buen rendimiento
respectivamente de acuerdo a nuestros antecedentes bibliográficos los procedimiento
descritos en este trabajo aportan un interesante metodología de estructuras quirales
que pueden ser funcionalizadas para generar nuevos intermediarios o bien para la
síntesis asimétrica de alcaloides".