Caracterización del tratamiento quirúrgico y sus complicaciones de anomalías craneofaciales sindromicas en el instituto Roosevelt
Registro en:
instname:Pontificia Universidad Javeriana
reponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javeriana
Autor
Pardo Chirivi, Paula Melissa
Barrientos Sanchez, Silvia
Jimenez Alvarez, Jaime Andres
Institución
Resumen
El tratamiento de las anomalías craneofaciales sindrómicas es complejo y requiere un equipo multidisciplinario que los intercepte desde el nacimiento, para evaluar y tratar de una manera integral al paciente durante sus diferentes etapas de crecimiento
Objetivo: Describir las características de tratamientos quirúrgicos de las anomalías craneofaciales tratadas quirúrgicamente en el Instituto Roosevelt durante el periodo comprendido desde enero del 2010 a marzo del 2021. Materiales y métodos: Se realizó un estudio observacional descriptivo en las que se revisaron historias clínicas de pacientes con síndromes craneofaciales en el Instituto de Roosevelt. Resultados: La muestra incluyo 100 historias clínicas, de los cuales 55 eran de sexo femenino y 45 de sexo masculino, con una media de edad de 2,5 años, y una edad promedio de 1 año. En el instituto, el síndrome que más es el Pierre Robin con un 37% de los casos. El procedimiento más frecuente fue la distracción osteogénica. Solo el 18% de los casos presentan diagnóstico genético. El 22 % de los casos presentaron reintervención y el 3% tuvieron un desenlace fatal. En promedio un procedimiento dura en promedio 135,93 minutos y la duración promedio entre la consulta y la cirugía fueron 4,54 meses en promedio.