Tumor fibroso solitario renal. Reporte de caso y revisión de la literatura

Abstract

El tumor fibroso solitario renal es una entidad poco frecuente. Hasta la actualidad solo se han descrito 40 casos incluido el actual, y solo cuatro con un comportamiento maligno. Este es el primer caso reportado en la literatura en manejo con interferón con una respuesta inicial aceptable al manejo. Descrito por primera vez en 1996, este tumor ha sido considerado benigno, con una distribución similar en ambos sexos. En un principio la principal manifestación era dolor y hematuria, pero con el advenimiento del uso de imágenes diagnósticas ha aumentado el diagnóstico incidental de estas lesiones. No existe la posibilidad de hacer el diagnóstico exacto de la masa renal con imaginología. Por este motivo, realizamos una revisión de la literatura y una descripción clara de los criterios diagnósticos en patología.