Trabajo de grado - Maestría
Búsqueda de principios activos con potencial neuroprotector para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer a partir de una especie del género Zanthoxylum caribaeum (Rutaceae)
Date
2022-06-08Registration in:
Universidad Nacional de Colombia
Repositorio Institucional Universidad Nacional de Colombia
Author
Bustamante Romero, Andrés Felipe
Institutions
Abstract
La Enfermedad de Alzheimer (EA) es la demencia más común, un desorden neurodegenerativo de carácter multifactorial caracterizado por la presencia de placas amiloides, ovillos neurofibrilares, reducción de la actividad colinesterasa, estrés oxidativo, entre otros mecanismos. A pesar de la inversión en investigación durante las últimas décadas, se considera que la investigación debe tomar nuevos enfoques, buscar nuevas dianas biológicas y desarrollar nuevos fármacos, es por ello que en este trabajo se realiza la búsqueda y caracterización de compuestos con actividad multi-diana a partir de productos naturales, teniendo en cuenta que estudios previos de los grupos de investigación demostraron la actividad biológica y el potencial neuroprotector de especies de la familia Rutaceae y particularmente las pertenecientes al género Zanthoxylum de la flora colombiana, las cuales poseen efectos antioxidantes, agonista de LXR e inhibidores de colinesterasas. El objetivo de este trabajo fue realizar una búsqueda de agentes neuroprotectores a partir de la especie Z. caribaeum. Inicialmente se obtuvo un extracto mediante maceración etanólica en frio de la raíz, posteriormente se determinaron el tipo de metabolitos presentes usando técnicas de coloración, se fraccionó el extracto usando cromatografía liquida al vacío (CLV), los compuestos se purificaron usando técnicas cromatográficas, se identificó la estructura química de los compuestos mediante técnicas espectroscópicas y espectrométricas, se evaluó la capacidad antioxidante mediante el método DPPH, y protección del foto-blanqueo del β-caroteno, se evaluó la actividad inhibitoria de acetil y butiril colinestearasas mediante el método Ellman, se realizaron ensayos de viabilidad celular y neuro-protección por MTT, se evaluó la actividad agonista de LXR mediante el ensayo del gen reportero y se determinó la capacidad antiagregante de Aβ de los compuestos mediante un modelo in vitro de cinética de agregación del péptido amiloide. Dentro de los resultados, se logró determinar en el extracto la presencia de metabolitos de tipo alcaloidal, fenólicos, aminas, entre otros. Tanto el extracto como algunas fracciones obtenidas, presentaron actividad agonista de LXR, actividad captadora de radicales libres, protección frente a la peroxidación lipídica y actividad inhibitoria de la butiril colinesterasa; de estas fracciones y mediante el aislamiento químico dirigido, se obtuvo el compuesto 10H-furano [3,2-a] carbazol, el compuesto 5,7 -dimetoxi-4H-cromen-4-ona, y una mezcla de esteroles que contiene estigmasterol y β-sitosterol. El compuesto 10H-furano [3,2-a] carbazol presentó actividad agonista de LXR, se observó efecto neuroprotector y actividad antiagregante de Aβ; el compuesto 5,7 -dimetoxi-4H-cromen-4-ona se reporta por primera vez en esta especie, presenta efecto neuroprotector y actividad antiagregante de Aβ; por su parte, la mezcla de esteroles estigmasterol y β-sitosterol presentó actividad agonista de LXR, efecto neuroprotector y actividad antiagregante de Aβ. Nuestros resultados nos permiten concluir que tanto las fracciones y compuestos aislados de Z. caribaeum presentan un potencial multifuncional para la terapéutica de la EA. (Texto tomado de la fuente). Alzheimer's Disease (AD) is the most common dementia, a multifactorial neurodegenerative disorder characterized by the accumulation of amyloid plaques, neurofibrillary tangles, reduced cholinesterase activity, oxidative stress, among other mechanisms. Despite the investment in research during the last decades, it is considered that research must take new approaches, search for new biological targets and develop new drugs. Here we carry out the search and characterization of compounds with multi-functional activity from Ethanolic extract of Z.caribaeum roots. Previous studies of our research groups demonstrated the biological activity and neuroprotective potential of species of the Rutaceae family and particularly those belonging to the Zanthoxylum genus, which have antioxidant effects, LXR agonist activity and cholinesterase inhibitors. The aim of this work was the search for neuroprotective agents from Zanthoxylum caribaeum. Ethanolic extract of Z.caribaeum roots, was obtained by maceration. The kind of metabolites presents in the extract were determined using coloration assays, the fractionation was carried out using vacuum liquid chromatography (VLC). The compounds were purified by chromatographic techniques, the chemical structures were identified by spectroscopic and spectrometric techniques. The multifunctional potential of ethanolic extract roots, and fractions was determined by antioxidant capacity (DPPH method, and protection from photo-bleaching of β-carotene), inhibitory activity of cholinesterases (acetyl and butyryl cholinesterases), and LXR agonist effect (the gene-reporter assay). In the extract was detected the presence of alkaloidal, phenolic, amines metabolites. The extract and some fractions have LXR agonist activity, free radical scavenging activity, protection against lipid peroxidation, and butyryl cholinesterase inhibitory activity. The compound 10H-furan[3,2-a]carbazole, 5,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one, and a mixture of sterols containing stigmasterol and β-sitosterol were isolated and this multifuntional potential was determined by the LXR agonistic activity, Neuroprotective and the Aβ antiaggregating capacity in model in vitro of amyloid peptide aggregation kinetics The compound 10H-furan [3,2-a] carbazole showed LXR agonist activity, neuroprotective effect and antiaggregant activity of Aβ; the compound 5,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one is reported for the first time in this species and has a neuroprotective effect and antiaggregant activity of Aβ. Stigmasterol and β-sitosterol presented LXR agonist activity, neuroprotective effect and Aβ antiaggregant activity. Our results allow us to conclude that both the fractions and compounds isolated from Z. caribaeum have multifunctional potential for therapeutics in AD.