| dc.contributor | Bernabé Ortiz, Julio Cesar | |
| dc.creator | Malaga Granda, Jose Luis | |
| dc.date | 2018-03-20T13:01:23Z | |
| dc.date | 2018-03-20T13:01:23Z | |
| dc.date | 2017 | |
| dc.date.accessioned | 2020-09-24T13:55:19Z | |
| dc.date.available | 2020-09-24T13:55:19Z | |
| dc.identifier | http://repositorio.unsa.edu.pe/handle/UNSA/5548 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/3262380 | |
| dc.description | Fasciolasis es la infección por trematodos más ampliamente distribuida en el mundo. En el Perú la Fasciolasis humana es considerada una enfermedad parasitaria reemergente e hiperendémica. El diagnóstico de Fasciolasis humana sigue siendo un problema debido a la poca sensibilidad de los métodos parasitológicos empleados así como a las precarias condiciones de salud en zonas rurales donde la Fasciolasis manifiesta su verdadero impacto. En el presente trabajo de investigación se desarrollaron y validaron dos pruebas de diagnóstico altamente sensibles y específicas para la detección de Fasciolasis humana: la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real q(PCR) y un método de amplificación por Polimerasas y Recombinasas (RPA). El q(PCR) así como el RPA mostraron un límite de detección (LOD) de 1.6 pg/µl de ADN de Fasciola hepatica, ambas pruebas no mostraron reacciones cruzadas en el análisis in-sílico así como con ADN de: Schistosoma mansoni, T solium, Ascaris lumbricoides, Uncinarias, Trichuris trichura, Hymenolepis nana, Strongyloides stercoralis. La sensibilidad del q(PCR) y el RPA fueron de 66% y 87% respectivamente. Ambas pruebas mostraron una elevada especificidad del 100%. El RPA después de ser adaptado a una plataforma de detección de flujo lateral, demostró una sensibilidad del 95.23% y una especificidad del 90.5%. En conclusión, el q(PCR) y el RPA son pruebas altamente sensibles y específicas para diagnosticar la infección crónica de Fasciola hepatica usando muestras de heces. El RPA de Fasciola adaptado a las tiras de flujo lateral tiene el potencial para el despliegue de la prueba en áreas endémicas con recursos limitados. | |
| dc.description | Tesis | |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | spa | |
| dc.publisher | Universidad Nacional de San Agustín de Arequipa | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/ | |
| dc.source | Universidad Nacional de San Agustín de Arequipa | |
| dc.source | Repositorio Institucional - UNSA | |
| dc.subject | Fasciolasis humana | |
| dc.subject | Fasciola hepatica | |
| dc.subject | Diagnóstico molecular | |
| dc.subject | Polimerasas | |
| dc.subject | Recombinasas | |
| dc.subject | Valor predictivo | |
| dc.subject | Parasitología | |
| dc.title | Amplificacion por polimerasas y recombinasas (RPA) y PCR en tiempo real (qPCR) para su validacion en el diagnostico molecular de fasciolasis humana. Cusco 2017 | |
| dc.type | Tesis | |
