Artículo de revista
Follow-up of the tumor load in patients with de novo chronic myeloid leukemia and in complete cytogenetic remission treated with imatinib in Colombia.
Autor
Guevara, Gonzalo
González, Jaime A.
Lopera, Diego E.
González, Manuel
Saavedra, José D.
Lobaton, José Fernando
Duque, Jorge Enrique
Institución
Resumen
Objective: To evaluate the hematological, cytogenetic, and molecular
responses in Colombian patients with CML chronic
myeloid leukemia (CML) treated with imatinib.
Methods: Two groups of patients, one with the novo diagnostic
and another in state of complete cytogenetic remission were followed
for 12 months with quantitative PCR evaluations every
three months and with chromosomal analysis every 6 months.
Results: The group with the novo diagnosis showed 50% of
complete cytogenetic remission at 12 months while the other
50% were considered to have primary resistance. Respect the
molecular analysis, 10.5% of the patients reached undetectable
BCR-ABL transcripts at 12 months. In the complete cytogenetic
remission group, 10.6% lost the state of complete cytogenetic
remission at 12 months, 50% reached undetectable BCR-ABL
transcripts but 10% showed levels higher than 10%, which in
our standardization was equal to no molecular response.
Conclusions: Despite having received the conventional dosages
of 400 mg/day of imatinib, the cytogenetic and molecular responses
obtained in our group of Colombian patients with CML,
were lower than those in other international studies. Objetivo. Evaluar las respuestas hematológica, citogenética
y molecular en pacientes colombianos con leucemia mieloide
crónica tratados con imatinib.
Métodos. Dos grupos, uno con diagnóstico de novo y otro en
el estado de remisión citogenética completa, se siguieron mediante
estudios citogenéticos en médula ósea cada 6 meses y
reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa (Q-PCR) cada
3 meses.
Resultados. En el grupo de novo, el 50% alcanzó el estado de
remisión citogenética completa mientras el otro 50% se consideró
con Resistencia primaria. Respecto al análisis molecular,
10.5% mostró transcriptos BCR-ABL indetectables. En el grupo
de remisión citogenética completa, 10.6% perdió la condición
de remisión citogenética completa, en el 50% los transcriptos
BCR-ABL fueron indetectables mientras el 10% mostró niveles
por encima del 10% considerado como no respuesta molecular,
según nuestra estandarización.
Conclusión. Aunque los pacientes recibieron las dosis convencionales
de 400 mg/día de imatinib, las tasas de respuesta citogenética
y molecular en los pacientes colombianos fueron menores
que las obtenidas en estudios internacionales.