Artículos de revistas
del 11(q23) as a prognostic factor of iron overload in refractory anemia with ringed sideroblasts
Fecha
1997-08-01Registro en:
São Paulo Medical Journal. Associação Paulista de Medicina - APM, v. 115, n. 4, p. 1513-1515, 1997.
1516-3180
S1516-31801997000400010.pdf
S1516-31801997000400010
10.1590/S1516-31801997000400010
Autor
Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari
Stéfano, José Tadeu
Valério, Rosana Maria
Romeo, Maura
Rodrigues, Maria Madalena
Kerbauy, José
Institución
Resumen
We present the case of a patient with MDS RARS subtype with loss of part of the long arm of chromosome 11 del 11(q23). This a cytogenetic abnormality that occurs in 7% to 20% of RARS cases not related to poor prognosis. It seems that this deletion is a marker of iron overload in MDS. Apresentamos o caso de paciente com Síndrome Mielodisplásia (SMD) sublito Anemia Refratária com Sideroblastos em Anel (ARSA) com perda do braço longo do cromossomo 11 [del (q23)]. Trata-se de alteração citogenética que ocorre entre 7 e 20% dos casos de ARSA não se correlacionando a mau prognóstico, ou seja, evolução para leucemia aguda. Aparentemente, esta deleção é um marcador de sobrecarga de ferro na SMD.