TEMA 2-2014: SARCOMA DE EWING

dc.creatorJiménez Soto, Daniela
dc.creatorSoto Fallas, Javier
dc.creatorGarro Ortiz, Mario
dc.creatorVega Ulate, Gustavo
dc.date.accessioned2015-06-22T20:14:55Z
dc.date.accessioned2019-04-25T14:44:43Z
dc.date.available2015-06-22T20:14:55Z
dc.date.available2019-04-25T14:44:43Z
dc.date.created2015-06-22T20:14:55Z
dc.date.issued2014-04-15 00:00:00
dc.identifierhttp://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/14266
dc.identifier
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/10669/14851
dc.identifier10.15517/rc_ucr-hsjd.v4i2.14266
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/2374043
dc.description.abstractEl grupo de tumores conocido como sarcoma de Ewing consiste en neoplasias de células redondas, morfológicamente similares y por la presencia de una translocación cromosómica común. Aunque poco frecuentes, estos tumores constituyen el tercer grupo de tumores primarios de hueso, después del osteosarcoma y el condrosarcoma. Afecta con mayor frecuencia a niños y adolescentes. Algunos casos presentan metástasis, con afección sistémica. El tratamiento se da con múltiples fármacos, así como el control de la enfermedad local con cirugía y/o radioterapia para algunos pacientes.
dc.languagees
dc.relationRevista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD Vol. 4 Núm. 2 2014
dc.subjectSarcoma de Ewing
dc.subjectMetástasis
dc.subjectGenética
dc.titleTEMA 2-2014: SARCOMA DE EWING
dc.typeArtículos de revistas
dc.typeArtículos de revistas


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