El acetato de cobre (II), Cu2(CH3COO)4 y los carboxilatos diméricos de Cu (II) presentan, en general, una estructura donde los aniones carboxilato se encuentran ocupando las posiciones ecuatoriales y en las posiciones axiales pueden ubicarse moléculas de solvente o ligandos N- u O- donadores, similar a otros carboxilatos dimetálicos (Rh, Ru, Cr, Mn). Métodos físicos como Espectroscopia de Resonancia Paramagnética Electrónica (EPR), Medidas de Susceptibilidad Magnética, Mediciones del Momento Magnético, Espectroscopia electrónica UV-VIS, Espectroscopia Vibracional en la Región del Infrarrojo y Difracción de rayos X, han ayudado a elucidar la estructura de este tipo de moléculas. Este trabajo muestra las características estructurales de los carboxilatos diméricos de Cu (II) y las principales técnicas para su caracterización. De la misma manera presenta una breve revisión de artículos científicos donde se han investigado la síntesis, caracterización y especialmente la actividad biológica de estos carboxilatos cuando los ligandos ecuatoriales han sido sustituidos por carboxilatos de actividad biológica conocida como son los analgésicos y antiinflamatorios: aspirina, ibuprofeno, valproato, etc. o cuando fármacos ocupan las posiciones axiales. En general, esperamos que a través de esta monografía se comprenda la importancia de la química bioinorgánica que trata de potenciar la actividad biológica de ciertos fármacos de actividad conocida ligándolos a uno o varios centros metálicos, los cuales pueden actuar en forma conjunta con el fármaco produciendo un efecto sinérgico o pueden servir como simples transportadores de los mismos al blanco biológico.Trabajo de suficiencia profesional