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Papel do ultrassom 3D e 4D no diagnóstico pré-natal de síndrome de Apert
Autor
Betat, Rosilene Silveira
Rosa, Rafael Fabiano Machado
da Cunha, André Campos
Telles, Jorge Alberto Bianchi
Bedin, Chaiane
Fell, Paulo Renato Krahl
Picetti, Jamile
Zen, Paulo Ricardo Gazzola
Resumen
Gestante de 25 anos vem encaminhada à avaliação na medicina fetal por diagnóstico desde o seu nascimento de síndrome de Apert. Ela possui formato anormal do crânio com turricefalia, hipertelorismo (distâncias orbitais interna e externa aumentadas), fendas palpebrais oblíquas para baixo, maloclusões dentárias, fenda palatina, prognatismo, sindactilia/fusão de dedos das mãos e dos pés (na mão, sindactilia total do segundo ao quarto dedos e parcial entre quarto e quinto dedos, sendo que muitos dos dedos já foram separados cirurgicamente, e, no pé, sindactilia total entre segundo, terceiro, quarto e quinto pododáctilos e parcial entre primeiro e segundo bilateralmente), polegares largos e desviados lateralmente e háluces também alargados e desviados medialmente.