dc.creatorScatollin, Isabella
dc.creatorRicachinevsky, Claudio
dc.date2011-08-05
dc.identifierhttps://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/21155
dc.descriptionA Fibrose Cística é uma doença genética, complexa que compromete principalmente os aparelhos respiratório e digestivo. O diagnóstico precoce e o avanço das estratégias terapêuticas tem levado a um marcado aumento da sobrevida; no entanto, as complicações respiratórias e digestivas têm contribuído significativamente para  importante morbimortalidade especialmente nos pacientes adultos.  A progressão da doença respiratória pode causar complicações tais como hemoptise, pneumotórax e reações de hipersensibilidade pela colonização da via aérea por fungos. A doença gastrointestinal pode também ser complicada pela síndrome da obstrução intestinal distal.pt-BR
dc.formatapplication/pdf
dc.languagepor
dc.publisherHCPA/FAMED/UFRGSpt-BR
dc.relationhttps://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/21155/12935
dc.sourceClinical & Biomedical Research; Vol. 31 No. 2 (2011): Especial Fibrose Cística: Revista HCPAen-US
dc.sourceClinical and Biomedical Research; v. 31 n. 2 (2011): Especial Fibrose Císticapt-BR
dc.source2357-9730
dc.subjectFibrose císticapt-BR
dc.subjecthemoptisept-BR
dc.subjectaspergilose bronocopulmonar alérgicapt-BR
dc.subjectpneumotóraxpt-BR
dc.subjectsíndrome da obstrução intestinal distalpt-BR
dc.subjectFibrose Císticapt-BR
dc.titleComplicações em Pacientes com Fibrose Císticapt-BR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typePeer-reviewed Articleen-US
dc.typeAvaliados por Parespt-BR


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