Espeletiopsis angustifolia fue recolectada en el páramo San José de Acequias (Estado Mérida) a 2870 m.s.n.m. Las hojas secas y molidas se extrajeron con una mezcla de hexano-éter dietílico (3:1). Este extracto se agitó con NaOH 0,5 N para separar la fracción ácida, la cual fue purificada mediante cromatografía flash. Una alícuota de la misma se metiló con diazometano y analizó por CG-EM, lo que permitió identificar (bajo la forma de ésteres metílicos) ácido ent-kaurénico (18,6%), ácido ent-15a-O-isovaleroxi-kaur-16-en-19-oico (16,2%), ácido ent-15a-hidroxi-kaur-16-en-19-oico (ácido grandiflorólico, 9,2%), ácido ent-kauránico (4,9%), ácido ent-kaur-9(11),16-dien-19-oico (ácido grandiflorénico, 4,5%) y ácido ent-15a-O-acetoxi-kaur-16-en-19-oico (3,4%). En la fracción neutra se encontró ent-kaur-16-en-19-ol (kaurenol, 32,7%) y varias ceras formadas por n-alcanos de cadena larga, predominando las de número impar debcarbonos: heptacosano (38,3%), nonacosano (21,0%) y entriacontano (4,6%).45-50rojasl@ula.veusubilla@ula.ve, usubillaga@intercable.net.vejujar@ula.vecuatrimestreLeaves of Espeletiopsis angustifolia were collected at paramo of San José de Acequias (Mérida State) at 2870 m.a.s.l. The dried leaves were minced and extracted with hexane-diethyl ether (3:1). This extract was shaken with 0.5 N NaOH to separate the acid fraction which was purified by flash chromatography. An aliquote of it was methylated with diazomethane and analyzed by GC-MS which permitted to identify ent-kaurenic acid (18.6%), ent-15a-O-isovaleroxy-kaur-16-en-19-oic acid (16.2%), ent-15a-hidroxy-kaur-16-en-19-oic acid (grandiflorolic acid, 9.2%), ent-kauranic acid (4.9%), ent-kaur-9(11),16-diene-19-oic acid (grandiflorenic acid, 4.5%) and ent-15a-O-acetoxy-kaur-16-en-19-oic acid (3.4%). The neutral fraction yielded ent-kaur-16-en-19-ol (kaurenol, 32.7%) and several long-chain wax n-alkanes with predominance of odd carbon number alkanes: heptacosane (38.3%), nonacosane (21.0%) and entriacontane (4.6%).