Membranas líquidas surfactantes acopladas a retención en fase líquida asistida por polímeros (mls-rflp)

Abstract

El objetivo de la presente tesis fue acoplar dos técnicas de retención de iones metálicos: membranas líquidas surfactantes (MLS) y retención en fase líquida asistida por polímeros (RFLP); en este sentido, se propuso el uso de polielectrólitos (PEL) comotransportadores macromoleculares de iones (TMI) entre fases inmiscibles en sistemas de emulsiones dobles (EmD). Para ello se estudiaron las propiedades de retención de ionesdivalentes (Cu2+ y Cd2+ a pH 6.0) de diferentes PELs: poli(ácido acrílico)(PAA), poli(estiren-co-anhídrido maléico (PSAM), poli(ácido vinil sulfónico)(PVSA), poli( estiren sulfonato) (PSS), poli(ácido vinil fosfónico) (PVPA) y poli(ácido 2-acrilamido 2-metil 1-propano sulfónico)(PAPS); y de una EmD (HN03 lmmolL-1/decano/H2O pH 6.0).Posteriormente, los experimentos fueron realizados manteniendo la composición de la doble emulsión en presencia de un PEL (PAA, PSAM, PSS y PVSA) a las mismas condiciones. Se analizó la variación de la retención del sistema (Rsist) en función del factor de filtración (F) para cada uno de los sistemas estudiados, y se asignaron contribuciones individuales de los componentes retenedores presentes en el interior de la celda deultrafiltración.Se estableció que PELs con grupos carboxílicos (PAA) y sulfónicos (PVSA y PSS) pueden transportar iones en el sistema MLS-RFLP mediante un incremento de la Rsist,mientras que PELs con superficialmente activos (PSAM) no resultan apropiados debido aque los fenómenos de agregación y floculación que conllevan a una disminución de la Rsist.Además, el uso de PAA, PSS y PVSA como TMI/EmD durante la diafiltración de Cu2+ y Cd2+ a pH 6.0 ocurre en diferentes etapas dependientes de la capacidad máxima de retención del polímero (CMRp) y de la razón de contacto ión/polímero (Co*/P). Así, paraCo*/p << CMRp (carga), Co*/p - CMRp (transporte/extracción), Co*/p >> CMRp (descarga/retroextracción).