Tesis
Efecto de los lipopolisacáridos de bartonella bacilliformis y de salmonella sp. sobre macrófagos de cavia porcellus con hipersensibilidad retardada
Autor
Arroyo Orbegoso, Luis Alfredo
Carmen Añazco, Juan Eliezer
Institución
Resumen
The present study showed the effect produced by the lipopolysaccharide (LPS) from Bartonella bacilliformis on transforming lymphoblastic and activation of macrophages in Cavia porcellus, comparing the effect which generates the lipopolysaccharide of Salmonella sp. To this end was held to obtain the lipopolysaccharide of both strains, for a specific method, based on the physical chemical characteristics of LPS. Once this is in olive oil emulsion to the concentration of 0.1 mg / ml and proceeded to antigenizar to specimens, which were divided into three groups of four (white, and witness problem) to a concentration of 0.01 mg / kg bw. After 10 days was to make the cultivation of lymphocytes (transformation lymphoblastic) and macrophages (activation of macrophages) on plates slide. After 24 hours (for cultivation of macrophages) and 96 hours (for cultivation of lymphocytes) were stained with the dye Wright of the slides and their observation in miscroscopio. The results revealed that LPS Bartonella bacilliformis didn’t resulte in the death of macrophages, as happens with LPS Salmonella sp. Then, LPS Bartonella bacilliformis is not an important factor in the pathology of the disease Carrion En el presente trabajo se estudia el efecto que ejercen los lipopolisacáridos (LPS) de Bartonella bacilliformis y de Salmonella sp. sobre macrófagos activados de Cavia porcellus, con hipersensibilidad retardada. Con esta finalidad se llevó a cabo la obtención del lipopolisacárido de ambas cepas, por un método específico, basado en las características físico químicas del LPS. Se emulsionó en aceite de oliva a la concentración de 0.1 mg/mL y se procedió a antigenizar a los especímenes, los cuales fueron dividos en tres grupos de cuatro ejemplares cada uno (blanco, testigo y problema) a una concentración de 0.01 mg/kg p.c. Después de 10 días se procedió a realizar el cultivo de linfocitos (transformación linfoblástica) y macrófagos (activación de macrófagos) sobre láminas portaobjetos. Luego de 24 horas (para cultivo de macrófagos) y 96 horas (para cultivo de linfocitos) se procedió a la tinción con colorante Wright de las láminas y su respectiva observación en el miscroscopio. Los resultados obtenidos revelaron que el LPS de Bartonella bacilliformis no produjo la muerte de macrófagos, como si ocurre con el LPS de Salmonella sp. De esto se conlcluye que el LPS de Bartonella bacilliformis no es una factor importante en la patología de la enfermedad de Carrión.