El presente informe tuvo como finalidad determinar el control fisicoquímico de tabletas de amoxicilina 500 mg + ácido clavulánico 125 mg en el laboratorio de control de calidad Hypatia S.A en el año 2011. La muestra estuvo constituida por cuatro lotes diferentes, de 400 tabletas cada uno, las cuales fueron muestreadas por Técnica de Muestreo Simple Aleatorio provenientes del almacén de una Industria Farmacéutica Peruana, posteriormente fueron seleccionadas al azar 100 tabletas por el Área de Contramuestra de Hypatia S.A. Los parámetros fisicoquímicos se analizaron según Farmacopea vigente de los Estados Unidos de Norte América (USP34), los cuales fueron: determinación del aspecto, peso promedio, identificación de amoxicilina y ácido clavulánico, disolución, valoración, y uniformidad de unidades de dosificación en los cuales se obtuvieron resultados conformes para cada ensayo descrito, por lo que se concluye que este producto farmacéutico cumple con las especificaciones de la USP 34.