El presente trabajo de investigación tuvo como objetivo evaluar las características de utilización de los antineoplásicos, preparados en la Unidad de Mezclas Oncológicas (UMO), para el tratamiento de pacientes con leucemia del Servicio de Hematología Pediátrica del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins-Lima, Febrero-Marzo 2014. El trabajo se realizó mediante un análisis descriptivo-retrospectivo, evaluando las características de los antineoplásicos preparados en la Unidad de Mezclas Oncológicas, los cuales fueron extraídos de hojas de trabajo de la Unidad de Mezclas Oncológicas en el Servicio de Onco-Hematología Pediátrica del Hospital Nacional Edgardo Revagliati Martins. Los resultados obtenidos durante dicho periodo muestran que las fases más usadas en los esquemas de tratamiento para pacientes con leucemia son la consolidación del tipo linfoblástica (LLA) e intensificación del tipo no linfoblástica (LNLA), los cuales usan como medicamento en común la citarabina a dosis de 1.5-2 mg/m2/12h. Además las soluciones en dextrosa 5% y cloruro de sodio 0.9% son las más usadas en las mezclas oncológicas, siendo el primer diluyente el más compatible con todos los medicamentos antineoplásicos, excepto con etopósido que es compatible exclusivamente con cloruro de sodio 0.9%. Así mismo para la estabilidad de dichas soluciones, es variable para cada uno de los medicamentos ya sea a temperatura de ambiente como a refrigeración, teniendo una duración que fluctúa desde 24 horas hasta 7 días. Los antineoplásicos preparados por la UMO necesitan cumplir rigurosamente con parámetros de compatibilidad y estabilidad para brindar la seguridad y eficacia esperada.