masterThesis
Padronização, atividade biológica e desenvolvimento de formas farmacêuticas semi-sólidas à base de Ximenia americana L
Registro en:
Trycia Brasileiro, Mariana; José Rolim Neto, Pedro. Padronização, atividade biológica e desenvolvimento de formas farmacêuticas semi-sólidas à base de Ximenia americana L. 2008. Dissertação (Mestrado). Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2008.
Autor
Trycia Brasileiro, Mariana
Institución
Resumen
Ximenia americana L. é uma planta comumente encontrada nas regiões tropicais e
temperadas do mundo e bastante utilizada na Nigéria para o tratamento da malária e de
diversas infecções na pele. A sua casca, avermelhada e lisa, apresenta diversas atividades e
está sendo usada para diversos fins, como para infecções na pele, hemorróidas e
inflamações das mucosas. O presente trabalho objetivou a padronização do extrato da casca
do caule de X. americana proveniente de Serra Talhada (PE), a determinação das suas
atividades antioxidante e cicatrizante, o desenvolvimento e estabilidade de formas
farmacêuticas semi-sólidas à base desses extratos e a validação da metodologia analítica.
Na etapa fitoquímica da padronização do extrato evidenciou-se a presença de taninos
condensados, saponinas e açúcares redutores. O doseamento dos fenóis totais foi realizado
através do reagente de Folin & Ciocalteau em extratos etanol: água (70:30 e 90:10) e
acetona: água (70:30), onde verificou-se teores de 16,45%, 12,9% e 16,44%
respectivamente, correlacionado-se com a atividade antioxidante verificada pelo método do
peróxido de hidrogênio, do DPPH (1,1-difenil-2-picrilhidrazil) e do molibidênio. A planta
apresentou atividade cicatrizante do ponto de vista macroscópico em relação ao padrão Dpantenol,
demonstrando ter capacidade de aumentar a velocidade de cicatrização de feridas.
As diferentes formulações semi-sólidas foram submetidas ao estudo de estabilidade
acelerado e de longa duração e foram avaliadas ao longo dos 3 primeiros meses. O método
de doseamento de fenóis totais em forma farmacêutica foi validado e demonstrou atender
aos requisitos exigidos pela legislação brasileira em vigor, RE nº 899, da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior